写于 2018-12-24 13:12:00| 尊宝老虎机网站| 尊宝老虎机网站
<p>新泽西州费尔菲尔德,5月30日/美通社-PR Newswire / - 布拉德利制药公司今天宣布,该公司Doak Dermatologics子公司销售的两个品牌最近在奥地利维也纳举行的第16届欧洲皮肤病学和风险学会(EADV)会议上发布</p><p> (R)B-Lift(R),由Drs Albert和Douglas Kligman授权,是一种水杨酸的化妆品配方,用于表皮剥离以改善外观</p><p>该产品在由Aleksandar Krunic博士进行的科学会议上提出,临床伊利诺伊大学医学院皮肤病学助理教授他的研究题为“水杨酸皮肤治疗色素沉着症,光老化和痤疮相关疾病 - 我们的经验”,评估了水杨酸皮肤对皮肤较深的皮肤类型和痤疮的影响,酒渣鼻,炎症后色素沉着过度,黄褐斑,毛孔粗大和光老化36名成年患者参加了研究中的所有其他全身和局部治疗均被禁止患者在水溶性乙醇溶液中经历面部皮肤含20-30%水杨酸,每两周一次,持续三个月</p><p>在接受治疗前,对苯二酚进行了2周的预处理,治疗2周一系列五种水杨酸化学换肤两名研究者通过体格检查独立评估患者,并对治疗前和治疗后照片进行比较</p><p>配对比较显示806%的患者有中度至显着的改善,结论是水杨酸皮肤是有助于改善痤疮,色素沉着症红斑痤疮和光老化的患者肤色较深的Solaraze(R)凝胶(双氯芬酸钠 - 3%),适用于光化性角化病的局部治疗,在科学海报展览Boni E博士中有特色Elewski,伯明翰阿拉巴马大学皮肤病学系临床研究教授兼主任美国皮肤病学会会长发表了一篇题为“用双氯芬酸钠3%凝胶治疗的传染性浅表性光化性汗孔角化症(DSAP)”的海报DSAP是一种遗传性角质化疾病,在阳光暴露的手臂部位造成许多干斑</p><p>腿部进行了一项开放标签,多中心试验性研究,共有15名成人患者参加了四个部位双氯芬酸钠3%凝胶应用于左前臂或右前臂,每日两次,患者每月随访12周如果病变仍然存在患者继续服药12周后每次就诊时进行靶区病变计数以客观测量疗效主要终点是DSAP病变数量从基线开始减少研究的初步数据表明用双氯芬酸钠3%凝胶铅治疗在12周时,9名患者中有5名患者的DSAP病变稳定或减少</p><p>该研究仍在进行中,而不是所有患者已完成24周“我们布拉德利完全致力于通过临床研究数据支持我们的品牌,”Bradley Pharmaceuticals总裁兼首席执行官Daniel Glassman表示,“目前还有四项皮肤病研究正在进行中,我们期待结果,因为此类研究进一步验证了我们产品的优势,并支持我们所服务的专业市场的重要性“关于Solaraze(R)凝胶的重要产品安全信息:太阳避孕(R)凝胶治疗期间的避免阳性与其他NSAIDs一样,过敏反应可能未事先接触双氯芬酸的患者应首先给予阿司匹林三联症患者双氯芬酸钠在临床试验中,最常见的不良反应包括皮肤,包括接触性皮炎,皮疹,皮肤干燥和脱落这些反应大多数是轻度至中度,并在停止治疗后解决SOLARAZE(R)凝胶不应该是有关开放性皮肤伤口,感染或剥脱性皮炎的信息有关Solaraze(R)凝胶的其他重要信息,请在http:// wwwbradpharmcom查看完整的处方信息/或通过联系Bradley Pharmaceuticals索取完整的处方信息请访问Bradley Pharmaceuticals网站: :http:// wwwbradpharmcom / Bradley Pharmaceuticals普通股在纽约证券交易所上市,股票代码为BDY Bradley Pharmaceuticals,Inc 公司成立于1985年,是一家专业制药公司,并在美国和国际市场上销售利基医师专业.Bradley的成功基于其在营销和销售方面的核心优势,使公司能够将满足患者和医生需求的品牌商业化;通过生命周期管理开发新产品;具有长期知识产权保护的In-License II期和III期药物经批准后利用Bradley的营销和销售专业知识来提高股东价值Bradley Pharmaceuticals由Doak Dermatologics组成,专门从事皮肤病学和足病学治疗; Kenwood Therapeutics,提供胃肠病学,OB / GYN,呼吸和其他内科品牌;和Aarons,销售Doak和Kenwood疗法的授权通用版本前瞻性陈述的安全港:本新闻稿包含1995年“私人证券诉讼改革法案”界定的“前瞻性陈述”,前瞻性陈述包括陈述解决布拉德利预期,相信或预期将来或可能发生的活动,事件或发展,例如Br​​adley,计划授权,开发和推出具有长期知识产权保护或其他重要意义的新产品和增强型产品市场进入壁垒,销售和盈利预测,财务业绩的其他预测,负债支付的时间,布拉德利推出新产品,布拉德利产品的市场接受度,以及实现加强公司治理和长期的举措股东价值前瞻性陈述基于布拉德利的经验和看法目前的情况,趋势,预期的未来发展以及它认为在这种情况下适当的其他因素,并受到许多风险和不确定因素的影响,其中许多都超出了布拉德利的控制范围</p><p>这些风险和不确定性包括布拉德利,能够:启动VEREGEN (TM)于2007年底和ELESTRIN(TM)于2007年第二季度末;预测这些产品在商业环境中的安全性和有效性;估计销售额;保持充足的库存水平;如果有的话,及时实施退货和库存优化计划;减少产品退货;遵守其信贷额度下的限制性契约;再融资其信贷额度;以有吸引力的条件进入资本市场或完全进入;有利于解决未决的SEC非正式调查;保持或增加其产品的销售;或有效应对布拉德利,美国证券交易委员会文件中不时描述的其他风险和不确定性,例如季度财务业绩的波动,产品退货的估计,退款,退税和补贴,客户集中,对第三方制造商和供应商的依赖,诉讼或其他诉讼(包括未决集体诉讼和股东衍生诉讼),政府监管和股票价格波动此外,布拉德利无法准确预测竞争对手的批准,引入或扩展对其业务的影响,通用或治疗等效或Bradley,产品或任何其他竞争产品的可比较版本此外,实际结果可能与预期不同Bradley不承担公开更新任何前瞻性声明的义务,无论是由于新信息,未来事件或其他Bradley Pharmaceuticals,Inc联系人:Cecelia C Heer, BradleyPharmaceuticals,Inc的投资者 - 公共关系,+ 1-973-882-1505,分机252网站:http: