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重庆市药品监督管理局:6批次医用压缩雾化器不合格

  中国质量新闻网讯 近日,重庆市药品监督管理局发布了2020年重庆市级医疗器械监督抽检不符合标准规定产品质量公告。据公告,重庆市药品监督管理局已完成2020年市级医疗器械监督抽检工作,共45批(台)产品不符合标准规定。

  其中6批次医用压缩雾化器不合格,分别是:1批次为深圳乐普智能医疗器械有限公司生产,涉及设备或设备部件的外部标记、指示器、网电源熔断器和过电流释放器不符合标准规定。1批次为东莞市健宝电子科技有限公司生产,涉及与供电网的分断不符合标准规定。1批次为江苏双盛医疗器械有限公司生产,涉及输入功率、指示器不符合标准规定。1批次为英华融泰医疗科技股份有限公司生产,涉及设备或设备部件的外部标记、指示器、与供电网的分断不符合标准规定。1批次为江苏鱼跃医疗设备股份有限公司生产,涉及设备或设备部件的外部标记 、符号不符合标准规定。1批次为黄山市雅适医疗器械有限公司生产,涉及设备或设备部件的外部标记不符合标准规定。具体信息如下:

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